1.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是( )。

A.祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩

2.人类精子中的染色体组成是( )。

A.44+XY B.45+X或45+Y

C.22+X或22+Y D.22+XY

3.下图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是( )。

 

 

A.正常蚕基因是伴Z染色体隐性基因

B.油蚕基因是伴Z染色体显性基因

C.油蚕基因是常染色体显性基因

D.正常蚕基因是伴Z染色体显性基因

5.下列有关人体性染色体的叙述，正确的是( )。

A.人类的红绿色盲基因位于X染色体上

B.次级卵母细胞的染色体组成都为22+X

C.性染色体上的基因只在生殖细胞中表达

D.祖父将X染色体传给孙子的概率为1/2

6.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的( )。

 

 

A.图甲中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8

B.图乙中黑方框表示男性患者，由此判断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病

C.图丙所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2

D.图丁表示哺乳动物细胞有丝分裂后期

《伴性遗传》模拟题 参考答案与解析

1.【答案】B。解析：由题干和分析可知，血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者;男性个体没有携带者，要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，不含有该病的致病基因。因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩。故选B。

2.【答案】C。解析：人类有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体，其中男性为XY，则男性的染色体组成为44+XY，减数分裂形成的卵细胞染色体数目减少一大半，即22+X或22+Y;故选C。

3.【答案】A。解析：根据3号和4号患病，他们的女儿7号正常，能够判断该病为常染色体显性遗传病(用Aa表示)。表现型正常的5号和7号的基因型均为aa，他们婚配后代子女患病的概率为0;由5号和7号均正常(aa)能够推知1、2、3、4四个个体的基因型均为Aa，则患者6号和8号的基因型及概率均为1/3AA和2/3Aa，二者婚配后代子女正常的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，所之后代子女患病的概率为1-1/9=8/9，故选A。

4.【答案】D。解析：根据分析可知，正常蚕基因是伴Z染色体显性基因，油蚕基因是伴Z染色体隐性基因，AB错误，D正确。根据上述分析可知，油蚕基因和正常蚕基因位于Z染色体上，C错误。

5.【答案】A。解析：人类的红绿色盲属于伴性遗传，基因位于X染色体上，A正确。减数第二次分裂后期由于姐妹染色单体的分离，染色体数暂时加倍，所以减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中染色体组成为44+XX，B错误。性染色体上的基因不肯定在生殖细胞中表达，如色盲基因，C错误。孙子的X染色体来自其母亲，而祖父的X染色体不能传给其母亲，D错误。

6.【答案】D。解析：图甲中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/4×1/4×2=1/8，A正确。图乙中黑方框表示男性患者，由此判断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病，这是由于伴X隐性遗传病的发病率男性比女性高，而常染色体隐性遗传病的男女发病率相等，B正确。图丙所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2，C正确。图丁表示哺乳动物细胞减数第二次分裂后期而不是有丝分裂后期，D错误。