解 析：处方的格式由三部分组成。①前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位号、临 床诊断、开具日期等;②正文，以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量;③后记，包括医师签名和(或)加盖专用签章、药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

　　25.答案：B

　　解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，第二类精神药品的处方用纸颜色为白色，处方右上角标注“精二”。

　　26.答案：C

　　解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关麻醉药品、精神药品的申请。

　　27.答案：C

　　解析：《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

　　28.答案：D

　　解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。

　　29.答案：C

　　解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

　　30.答案：E

　　解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少于5年。