备考题一：

　　1.乙烯一醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为

　　A.控释膜材料

　　B.骨架材料

　　C.压敏胶

　　D.背衬材料

　　E.药库材料

　　2.药物经皮吸收的途径有

　　A.真皮途径

　　B.表皮途径

　　C.膜孔途径

　　D.黏膜途径

　　E.脂质途径

　　3.滴丸的非水溶性基质是

　　A.PEG6000

　　B.硬脂酸钠

　　C.液状石蜡

　　D.单硬脂酸甘油酯

　　E.甘油明胶

　　4.粉体学中.粉体质量除以松容积所求的密度称为

　　A.堆密度

　　B.粒密度

　　C.真密度

　　D.高压密度

　　E.空密度

　　5.热原具有特别强致热活性的成分是

　　A.核糖核酸

　　B.胆固醇

　　C.脂多糖

　　D.蛋白质

　　E.磷脂

　　6.以下具有昙点的表面活性剂是

　　A.Span 80

　　B.Tween 80

　　C.卵磷脂

　　D.十二烷基硫酸钠

　　E.季铵化合物

　　7.处方是指

　　A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

　　B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

　　C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

　　D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

　　E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

　　8.下列不属于医院药事管理内容的是A.业务技术管理、质量管理

　　B.业务技术管理、信息管理

　　C.信息管理、法规制度管理

　　D.经济管理、法规制度管理

　　E.人力资源管理、组织管理

　　9.儿科处方保存期限为

　　A.半年

　　B.1年

　　C.2年

　　D.3年

　　E.5年

　　10.我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于

　　A.1名

　　B.2名

　　C.3名

　　D.4名

　　E 5名

　　11.下列不属于医院药事管理内容的是

　　A.组织管理、法规制度管理

　　B.业务技术管理、质量管理

　　C.信息管理、人力资源管理

　　D.经济管理、信息管理

　　E.法规制度管理、业务技术管理

　　12.不注明或者更改生产批号的是

　　A.辅料

　　B.药品

　　C.新药

　　D.假药

　　E.劣药

　　13.城乡集市贸易市场不可以出售

　　A.速效感冒灵

　　B.当归

　　C.丹参

　　D.酸枣仁

　　E.田七

　　14.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并

　　A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款

　　D.处2万元以上10万元以下的罚款

　　E.处1万元以上20万元以下的罚款

　　15.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

　　A.受试者或监护人的书面同意

　　B.受试者或监护人的口头同意

　　C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同

　　D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》

　　E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》

　　16.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

　　A.免费向灾区患者提供

　　B.有偿向灾区的消费者提供

　　C.在指定的医疗机构之间调剂使用

　　D.在市场销售

　　E.在医疗机构间销售使用

　　17.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

　　A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

　　B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

　　C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

　　D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

　　E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

　　18.某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至

　　A.2011年9月30日

　　B.2011年9月31日

　　C.2011年8月30日

　　D.2011年8月31日

　　E.2011年10月31日

　　19.药品的内标签至少应标注的内容有

　　A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

　　B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

　　C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

　　D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

　　E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

　　20.规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过

　　A.2种药品

　　B.3种药品

　　C.5种药品

　　D.7种药品

　　E.10种药品

　　21.省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

　　A.每年l月1日前

　　B.每年2月1日前

　　C.每年3月1日前

　　D.每年4月1日前

　　E.每年6月1日前

　　22.新的药品不良反应是指

　　A药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

　　B.药品使用不当时首次出现的有害反应

　　C.药品说明书中未载明的不良反应

　　D.药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

　　E.药品正常实用时首次出现的有害反应

　　23.处方最长的有效期限为

　　A.不超过1天

　　B.不超过2天

　　C.不超过3天

　　D.不超过5天

　　E.不超过7天

　　24.处方由

　　A.前记、中记和后记组成

　　B.前记、正文和签名组成

　　C.前记、正文、后记和签名组成

　　D.前记、正文和后记组成

　　E.前言、正文、后记和签名组成

　　25.第二类精神药品的处方用纸颜色为

　　A.淡黄色

　　B.白色

　　C.淡绿色

　　D.淡蓝色

　　E.淡紫色

　　26.提供虚假材料取得精神药品生产资格的

　　A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请

　　B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请

　　C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请

　　D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请

　　E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

　　27.我国规定，二级以上的医院应设立

　　A.药品集中采购中心

　　B.药品集中管理服务中心

　　C.药事管理与药物治疗学委员会

　　D.药品使用评价委员会

　　E.药品质量评价中心

　　28.门诊药房发药时实行

　　A.单剂量式发药

　　B.协议处方发药

　　C.开架式发药

　　D.大窗口或柜台式发药

　　E.网上发药

　　29.允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

　　A.处方药

　　B.仿制药品

　　C.非处方药

　　D.传统药

　　E.国家基本药物

　　30.第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为

　　A.自药品有效期满之日算起不少于1年

　　B.自药品有效期满之日算起不少于2年

　　C.自药品有效期满之日算起不少于3年

　　D.自药品有效期满之日算起不少于4年

　　E.自药品有效期满之日算起不少于5年

　　1.答案：A